5月20日-21日，河南省局专家一行3人依据《药品生产质量管理规范》和《中药提取物备案管理实施细则》的有关要求，对丰乐香料薄荷脑的原辅料库、GMP车间、质检室等进行了全面检查，对薄荷脑的生产流程进行了细致查看。专家组还分别从机构人员、厂房设施、运行设备、物料产品、文件管理、质量控制与质量保证等8个方面查阅了相关的管理文件、批生产记录、批检验记录、工艺验证报告及相关记录资料，并重点检查了公司在防止污染、交叉污染、混淆与差错等方面采取的一系列措施以及清洁验证情况。经过两天的检查，专家组一致认为，公司的薄荷脑生产流程规范，操作认真，各项质量管控措施到位，符合药品生产和中药提取物备案管理的相关要求。专家组同时也对公司的生产现场和质量管理提出了宝贵的意见和建议。

    近年来，丰乐香料在生产过程中，始终秉承质量第一，客户至上的原则，严格把控原料药的生产、流通等各个环节。凭借着过硬的产品质量、完善的服务体系，深 受 客 户 的 赞 扬 和 信赖。丰乐香料将以此次检查为新的契机，持续强化内部质量管理，加强药品生产环节管控，牢牢守住产品质量的生命线。